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1.
Medicina (B.Aires) ; 79(5): 419-423, oct. 2019. graf, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1056744

ABSTRACT

Se presenta el caso de una paciente que, durante los estudios por búsqueda de fertilidad y posterior embarazo, mostraba un perfil tiroideo alterado con niveles elevados de T4 libre y TSH normal. Luego de descartar un adenoma tirotropo y ante la ausencia de sintomatología clínica de hipertiroidismo, se investigó la posibilidad de interferencias analíticas en los inmunoensayos utilizados para la medición de las hormonas. Se han descrito interferencias causadas por anticuerpos heterófilos, macro TSH, anticuerpos anti-tiroideos, biotina, y en menor medida anticuerpos anti-estreptavidina y anti-rutenio. Los análisis de la paciente se realizaron en autoanalizador cuya plataforma emplea el sistema estreptavidina-biotina que es muy susceptible a varios interferentes. Un algoritmo propuesto incluye una serie de pruebas simples de realizar e interpretar que permiten detectar o descartar la presencia de interferentes. De acuerdo al mismo, se efectuó la comparación con una plataforma analítica diferente (que no utiliza el sistema estreptavidina-biotina), diluciones seriadas, precipitación con polietilenglicol 6000 y tratamiento con micropartículas recubiertas con estreptavidina. Los resultados obtenidos confirmaron la presencia de anticuerpos anti-estreptavidina en el suero de la paciente. Ante discordancias entre las manifestaciones clínicas y los resultados de laboratorio, se debe investigar la posibilidad de interferencias metodológicas para evitar el riesgo iatrogénico potencial que implica una interpretación bioquímica errónea.


We present the case of a patient who, during studies for fertility and subsequent pregnancy, showed an altered thyroid profile with elevated levels of free T4 and normal TSH. After ruling out a thyrotropic adenoma and in the absence of clinical symptoms of hyperthyroidism, the possibility of analytical interference in the immunoassays used to measure hormones was investigated. Interferences caused by heterophile antibodies, macro TSH, anti-thyroid antibodies, biotin, and to a lesser extent anti-streptavidin and anti-ruthenium antibodies have been described. The analysis of the patient was carried out in a self-analyzer whose platform uses the streptavidin-biotin system that is very susceptible to several interferents. A proposed algorithm includes a series of simple tests to perform and interpret that allow detecting or ruling out the presence of interferents. Accordingly, a comparison was made with a different analytical platform (which does not use the streptavidin-biotin system), serial dilutions, precipitation with polyethylene glycol 6000 and treatment with microparticles coated with streptavidin. Results obtained confirmed the presence of anti-streptavidin antibodies in the patient's serum. In the case of disagreements between clinical manifestations and laboratory results, the possibility of methodological interferences should be investigated in order to avoid the potential iatrogenic risk involved in an erroneous biochemical interpretation.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adult , Pituitary Neoplasms/diagnosis , Adenoma/diagnosis , Antibodies, Anti-Idiotypic/immunology , Streptavidin/immunology , Hyperthyroidism/diagnosis , Pituitary Neoplasms/immunology , Thyroxine/blood , Triiodothyronine/blood , Thyrotropin/blood , Adenoma/immunology , Diagnostic Errors , Hyperthyroidism/immunology
2.
Medicina (B.Aires) ; 78(3): 194-196, jun. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-954976

ABSTRACT

La enfermedad relacionada a IgG4 (IgG4-RD) constituye una entidad sistémica recientemente descrita, de causa desconocida. Afecta predominantemente a hombres mayores y presenta características histopatológicas distintivas, como fibrosis estoriforme, flebitis obliterante y denso infiltrado linfoplasmocitario con inmunomarcación para IgG4, pudiendo estar asociada a elevación sérica de dicha inmunoglobulina. Si bien cualquier órgano puede estar afectado, el compromiso de la hipófisis es infrecuente. Describimos el caso de un hombre de 36 años que se presentó con cefaleas, alteración del campo visual, panhipopituitarismo, diabetes insípida y una imagen que mostraba una lesión infiltrativa infundíbulo-panhipofisaria extendida. Arribamos al diagnóstico de IgG4-RD a través de biopsia hipofisaria. La respuesta al tratamiento con dosis inmunosupresoras de corticoides fue exitosa.


IgG4-related disease (IgG4-RD) is a recently described systemic entity of unknown origin. It predominantly affects older men and has distinctive histopathologic features as storiform fibrosis, obliterative phlebitis, dense lymphoplasmacytic infiltrate with immunostaining for IgG4, and it may be associated with elevated serum levels of IgG4. Although any organ can be affected, pituitary gland is rarely involved. We describe the case of a 36-year-old man who presented with headaches, impaired vision, panhypopituitarism with diabetes insipidus and an infiltrative lesion mainly of infundibulum and pituitary. We arrived at diagnosis of IgG4-RD by pituitary biopsy. A successful response to treatment with immunosuppressive doses of corticosteroids was achieved.


Subject(s)
Humans , Male , Adult , Scotoma/etiology , Immunoglobulin G4-Related Disease/complications , Hypopituitarism/etiology , Scotoma/diagnosis , Biopsy , Magnetic Resonance Imaging , Immunoglobulin G4-Related Disease/diagnosis , Hypopituitarism/diagnosis
3.
Rev. argent. endocrinol. metab ; 54(2): 76-82, abr.-jun. 2017. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-957971

ABSTRACT

La hipofisitis linfoplasmocitaria con expresión de inmunoglobulina G4 (IgG4) es una entidad de reciente conocimiento. Pertenece al grupo de enfermedades relacionadas a IgG4 (IgG4-RD, del inglés: IgG4-related disease), donde uno o varios órganos pueden estar comprometidos, con síntomas compresivos u obstructivos, o disfuncionalidad por infiltración celular. La hipófisis puede estar afectada en forma aislada. Clínicamente, se presentan con diabetes insípida, hipopituitarismo y/o síntomas de masa ocupante selar, siendo los principales diagnósticos diferenciales los adenomas selares no secretantes, y otros tipos de hipofisitis. Para arribar al diagnóstico de este tipo patología es necesaria la presencia de una imagen de agrandamiento selar o engrosamiento del tallo pituitario en la resonancia magnética nuclear, una histopatología característica con inmunomarcación positiva para IgG4 en más de 10 células plasmáticas por campo de gran aumento y la presencia de IgG4 sérica elevada. Tienen una excelente respuesta a glucocorticoides, por lo que una sospecha diagnóstica oportuna evitaría una cirugía innecesaria en la mayoría de los pacientes con esta entidad.


Immunoglobulin G4 (IgG4)-related lymphoplasmacytic hypophysitis is a recently known entity. It belongs to the IgG4-related diseases (IgG4-RD), in which one or more organs may be involved, with compressive or obstructive symptoms, or dysfunctionality due to cellular infiltration. The pituitary gland can be isolatedly affected. Clinically, lymphoplasmacytic hypophysitis presents with diabetes insipidus, hypopituitarism and/or symptoms of an occupying sellar mass, being the non-secreting sellar adenomas and other types of hypophysitis the main differential diagnosis. In order to reach the diagnosis, the presence of pituitary enlargement or pituitary stalk thickening on an MRI scan, a distinctive histopathology with positive for IgG4 immunostaining in more than 10 plasma cells per high-powerfield, and elevated serum IgG4 levels, confirms this type of hypophysitis. As this entity has an excellent response to glucocorticoids, the diagnosis suspicion may avoid an unnecessary surgery in most patients.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Immunoglobulin G/adverse effects , Immunoglobulin G/immunology , Hypophysitis/diagnosis , Immunoglobulin G/analysis , Diagnosis, Differential , Hypophysitis/classification , Hypophysitis/epidemiology
5.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 44(4): 214-7, abr. 1987. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-53045

ABSTRACT

Se realizó una revisión retrospectiva de 152 expedientes de niños con alergia respiratoria, que acudieron al Hospital del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón" de Villahermosa, Tabasco, México, entre junio de 1984 y abril de 1986. El grupo estuvo formado por 85 niños (55.9%) y 67 niñas (44.1%) con una edad promedio de 7.3 años. Llamó la atención que la reactividad cutánea a hongos (88.1% fue más importante que a pólenes (69.0%), siendo los alérgenos más frecuentes: Curvularia (31.5%), Penicillium (31.5%) y Rhizopus (30.9%). Al analizarlos por padecimientos encontramos que el 95.6% de los asmáticos, el 90.8% de los riníticos y el 80.6% de los niños con ambos padecimientos fueron alérgicos a hongos, en tanto que la hiperreactividad a pólenes fue de 67.3%, 68.0% y 70.9% respectivamente. No observamos diferencias en la frecuencia de reactividad cutánea entre hongos y pólenes en relación con la edad


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , Male , Female , Fungi/adverse effects , Pollen/adverse effects , Respiratory Hypersensitivity/etiology , Asthma/etiology , Rhinitis, Allergic, Perennial/etiology
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